Новости, обзоры и акции
GIGI МильбеПет таблетки для собак мелких пород и щенков
Антильгеминтик дают животным однократно во время или после кормления.
Повторная дегельминтизация проводится через 7 дней в случае сильной гельминтной инвазии.
При заражении легочными червями показано 4-х-кратное использование с разницей в неделю между приемами.
Описание
Таблетки от глистов Мильбепет для щенков и маленьких собак. Комплексный противопаразитарный препарат направлен на лечение и профилактику основных видов нематод и цестод, а также смешаннх инвазий.
Основные действующие вещества таблеток – мильбемицина оксим и празиквантел. Такая комбинация двух активных компонентов выбрана неслучайно - согласно многолетним клиническим испытаниям сочетание мильбемицина и празиквантела:
- оказывает длительное и мягкое воздействие на организм
- не вызывает побочных эффектов
- подходит для применения в период беременности и лактации
- защищает от дирофилиоза в течение 30 дней после приема
ДОЗИРОВКА
Масса тела животного |
МильбеПЕТ® таблетки для котят и маленьких кошек (желтоватого цвета) |
«МильбеПЕТ®таблетки для взрослых собак» |
0,5 - 1 кг |
½ таблетки |
|
1 -5 кг |
1 таблетка |
|
5 - 10 кг |
2 таблетки |
1 таблетка |
10 - 25 кг |
|
1 таблетка |
25 - 50 кг |
|
2 таблетки |
50 - 75 кг |
|
2 таблетки |
ФОРМА ВЫПУСКА
Выпускается в блистерах по 2 таблетки.
ОПИСАНИЕ
Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, относится к группе макроциклических лактонов, выделяемых в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrim'osus. Активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа. Из организма соединение выводится в основном в неизменном виде, период полувыведения составляет около 13 часов после перорального введения препарата.
Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через l час. Из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов после перорального введения препарата.